Perşembe, Aralık 2, 2021
spot_img
Ana SayfaTeknoloji HaberleriBirleşik Krallık Hükümeti Bebeğinizin Genomunu Sıralamak İstiyor

Birleşik Krallık Hükümeti Bebeğinizin Genomunu Sıralamak İstiyor

Kasım 2019’da, O zamanlar Birleşik Krallık’ın sağlık sekreteri olan Matt Hancock, yüksek bir hırsı ortaya çıkardı: ülkedeki her bebeğin genomunu sıralamak. Geleceğin “öngörücü, önleyici, kişiselleştirilmiş sağlık hizmetleri” olmasıyla birlikte “genomik bir devrim” başlatacağını söyledi.

Hancock’un hayalleri sonunda gerçekleşiyor. Ekim ayında hükümet, devlete ait bir şirket olan Genomics England’ın Birleşik Krallık’ta 100.000 ila 200.000 bebeğin genomlarını sıralamayı amaçlayan bir araştırma pilotu yürütmek için fon alacağını duyurdu. Yeni Doğan Genom Programı olarak adlandırılan plan, Birleşik Krallık Ulusal Sağlık Servisi’ne yerleştirilecek ve özellikle “uygulanabilir” genetik koşulları -yani mevcut tedavilerin veya müdahalelerin olduğu- ve yaşamın erken dönemlerinde ortaya çıkan piridoksin- gibi durumları arayacaktır. bağımlı epilepsi ve konjenital adrenal hiperplazi.

Genomics England’ın angajman direktörü Simon Wilde, katılımcıların işe alınmasının başlamasının en az 18 ay süreceğini söylüyor. Program, Hancock’un “her” bebeği dahil etme hedefine ulaşmayacak; pilot aşamada, ebeveynler katılmak üzere işe alınacaktır. Wilde, sonuçların “mümkün olan en kısa sürede” ebeveynlere iletileceğini söylüyor. “Aradığımız pek çok nadir hastalık için, bir tedavi veya terapiye ne kadar erken müdahale edebilirseniz, çocuk için daha uzun vadeli sonuçlar o kadar iyi olur.”

Bebeklerin genomları da tanımsız hale getirilecek ve yeni tedaviler ve teşhisler geliştirmek amacıyla araştırmacılar ve ticari sağlık şirketleri tarafından verilerin çıkarılabileceği Birleşik Krallık Ulusal Genomik Araştırma Kütüphanesi’ne eklenecek. Genomics England’a göre araştırma pilotunun amaçları, yeni tedaviler için araştırma yapılmasını sağlamak için erken yaşamda taranan nadir genetik hastalıkların sayısını artırmak ve bir kişinin genomunun tıbbi kayıtlarının bir parçası olma potansiyelini keşfetmektir. yaşamın sonraki aşamalarında kullanılabilir.

Genetik kodunuzu oluşturan 3 milyar baz çiftinin haritalanması olan tüm genom dizilimi, sağlığınızla ilgili aydınlatıcı bilgiler verebilir. Bilim adamları, bir genomu bir referans veri tabanıyla karşılaştırarak, bazıları belirli hastalıklarla ilişkili olan gen varyantlarını tanımlayabilir. Tüm genom dizilemenin maliyeti bir düşüşe geçtiğinden (şimdi sadece birkaç yüz dolara mal oluyor ve gün içinde sonuç alabiliyor), sağlık hizmetlerinde devrim yapma vaatleri çok daha cazip ve etik olarak bulanık hale geldi. Milyonlarca insandan çok sayıda genetik bilgiyi ortaya çıkarmak, onun suistimalden korunmasını gerektirir. Ancak savunucular, yeni doğanların genomlarını sıralamanın, nadir görülen hastalıkların daha erken teşhis edilmesine, daha sonraki yaşamda sağlığın iyileştirilmesine ve bir bütün olarak genetik alanını ilerletmesine yardımcı olabileceğini savundu.

2019’da Hancock’un sözleri Josephine Johnston’ın ağzında kötü bir tat bıraktı. New York’taki bir biyoetik araştırma enstitüsü olan Hastings Center’da araştırma direktörü ve Yeni Zelanda’daki Otago Üniversitesi’nde misafir araştırmacı olan Johnston, “Söylediği şekilde kulağa gülünç geliyordu” diyor. “Sağlığa dayalı bir gündem olmayan başka bir gündemi vardı – bu, teknolojik olarak gelişmiş olarak algılanma ve bu nedenle bir tür yarışı kazanma gündemi.”

RELATED ARTICLES

CEVAP VER

Please enter your comment!
Please enter your name here

- Advertisment -
Google search engine

Most Popular

Recent Comments